Etude par diffraction X in situ de l'évolution thermique de la maille de la solution solide a-titane/oxygène

Chenna, Malika

Type de document Thèse
Langue fre
Titre Etude par diffraction X in situ de l\'évolution thermique de la maille de la solution solide a-titane/oxygène [ressource textuelle, sauf manuscrits]
Auteur(s) Chenna, Malika
Afir, A (Directeur de thèse)
Université des sciences et de la technologie Houari Boumediène (Editeur (scientifique))
Adresse bib. [s.l] : [s.n],2006
Collation 79 p. : ill. ; 30 cm. + CD-Rom
Notes Bibliogr. p.75-78
Notes de thèse Magister : Alger : Université des sciences et de la technologie Houari Boumediène : 2006
Indexation libre Diffraction
Radiocristallographie
Diagrammes de phases
Résumé Nous avons utilisé la technique de diffractométrie des rayons X aux hautes températures pour suivre, l'oxycarburation du titane métallique à chaud. Nous avons constaté que lors des traitements thermiques sous vide dynamique il se produit tour à tour - Un comportement isotrope et une dilatation pratiquement linéaire des paramètres cristallins de la maille hexagonale du titane métallique entre 293 et 883 K : cela prouve la constance de sa composition. - Une brusque expansion de chacun de ces paramètres cristallins entre 1063 et 1173K qui correspond au début de la formation de l'oxycarbure. - Une stabilisation de la taille de maille du métal entre 1273 et 1473K qui résulte d'un compromis entre son expansion thermique et sa contraction avec l'accroissement du nombre de lacunes. IL s'est manifesté également une phase oxycarbure dans nos conditions expérimentales, nous lui attribuons les compositions suivantes : -Ti C0.53 O0.47 pour l'oxycarbure trempé depuis 1830K. -Ti C0.46 O0.54 pour l'oxycarbure trempé depuis 1170K. -TiC0.2O0.5 0.3 pour la phase de paramètre a =0.4251nm. -TiC0.52O0.18 0.3 pour la phase de paramètre a =0.4302nm.

Chenna, Malika
Etude par diffraction X in situ de l\'évolution thermique de la maille de la solution solide a-titane/oxygène [ressource textuelle, sauf manuscrits] / Malika Chenna; Dir. A Afir, Ed. Université des sciences et de la technologie Houari Boumediène.-[s.l] : [s.n],2006.-79 p. : ill. ; 30 cm. + CD-Rom.
- Bibliogr. p.75-78
Magister : Alger : 2006
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Nous avons utilisé la technique de diffractométrie des rayons X aux hautes températures pour suivre, l'oxycarburation du titane métallique à chaud. Nous avons constaté que lors des traitements thermiques sous vide dynamique il se produit tour à tour - Un comportement isotrope et une dilatation pratiquement linéaire des paramètres cristallins de la maille hexagonale du titane métallique entre 293 et 883 K : cela prouve la constance de sa composition. - Une brusque expansion de chacun de ces paramètres cristallins entre 1063 et 1173K qui correspond au début de la formation de l'oxycarbure. - Une stabilisation de la taille de maille du métal entre 1273 et 1473K qui résulte d'un compromis entre son expansion thermique et sa contraction avec l'accroissement du nombre de lacunes. IL s'est manifesté également une phase oxycarbure dans nos conditions expérimentales, nous lui attribuons les compositions suivantes : -Ti C0.53 O0.47 pour l'oxycarbure trempé depuis 1830K. -Ti C0.46 O0.54 pour l'oxycarbure trempé depuis 1170K. -TiC0.2O0.5 0.3 pour la phase de paramètre a =0.4251nm. -TiC0.52O0.18 0.3 pour la phase de paramètre a =0.4302nm.

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Auteur(s)	Chenna, Malika Afir, A (Directeur de thèse) Université des sciences et de la technologie Houari Boumediène (Editeur (scientifique))
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Notes de thèse	Magister : Alger : Université des sciences et de la technologie Houari Boumediène : 2006
Indexation libre	Diffraction Radiocristallographie Diagrammes de phases
Résumé	Nous avons utilisé la technique de diffractométrie des rayons X aux hautes températures pour suivre, l'oxycarburation du titane métallique à chaud. Nous avons constaté que lors des traitements thermiques sous vide dynamique il se produit tour à tour - Un comportement isotrope et une dilatation pratiquement linéaire des paramètres cristallins de la maille hexagonale du titane métallique entre 293 et 883 K : cela prouve la constance de sa composition. - Une brusque expansion de chacun de ces paramètres cristallins entre 1063 et 1173K qui correspond au début de la formation de l'oxycarbure. - Une stabilisation de la taille de maille du métal entre 1273 et 1473K qui résulte d'un compromis entre son expansion thermique et sa contraction avec l'accroissement du nombre de lacunes. IL s'est manifesté également une phase oxycarbure dans nos conditions expérimentales, nous lui attribuons les compositions suivantes : -Ti C0.53 O0.47 pour l'oxycarbure trempé depuis 1830K. -Ti C0.46 O0.54 pour l'oxycarbure trempé depuis 1170K. -TiC0.2O0.5 0.3 pour la phase de paramètre a =0.4251nm. -TiC0.52O0.18 0.3 pour la phase de paramètre a =0.4302nm.