Etude theorique des  proprietes physico-chimiques d'une serie de composes d'interet  pharmacochimique de la famille des furocoumarines et des furochromones

Ati, Fella

Type de document Thèse
Langue fre
Titre Etude theorique des proprietes physico-chimiques d\'une serie de composes d\'interet pharmacochimique de la famille des furocoumarines et des furochromones
Auteur(s) Ati, Fella (Auteur)
Université Saad Dahleb (Editeur (scientifique))
Maouche, B. (Directeur de thèse)
Adresse bib. [s.l] : [s.n],2006
Collation 119p. : ill. ; 30cm + 4cd rom
Notes Bibliogr.4 cd rom
Notes de thèse Magister : Blida : Université Saad Dahleb : 2006
Mot (s) clé physicochimiques
furocoumarines
furochromones
Résumé L’objectif du présent travail est l’étude théorique des propriétés physicochimiques et de la réactivité de la khelline, principe actif d’une ombellifère bien connu des rivages méditerranéens, elle a été utilisée depuis l’antiquité pour ses propriétés antirhumatismale, spasmolytique et diurétique. Elle est aujourd’hui le seul médicament connu contre le vitiligo et le psoriasis. Ce principe actif possède également la propriété de pouvoir s’intercaler dans l’ADN et de former des liaisons avec ses bases puriques et pyrimidiques en présence de lumière (KUVA). Ses propriétés rappellent celle des psoralènes (PUVA) bien connus aujourd’hui. Pour appréhender les principales caractéristiques physicochimiques de cette molécule et en particulier de juger de la flexibilité de sa conformation et de ses principales caractéristiques électroniques, nous avons, dans un premier temps, optimisé complètement la khelline, à partir de données standard du fait de l’absence totale de données cristallographiques la concernant. Afin de mieux comprendre la réactivité de la khelline, nous nous sommes ensuite intéressés à l’étude du mécanisme de synthèse d’une base de schiff à partir de la khelline en passant par le mécanisme d’hydrolyse de cette dernière. Nous avons étudié tous les chemins réactionnels et identifié et caractérisé tous les intermédiaires réactionnels non reportés dans la littérature. Tous nos calculs ont été réalisés au moyen de la méthode quantique semiempirique PM3 implanté dans GAUSSIAN 98 et qui reste à l’heure actuelle la méthode la plus évoluée pour l’étude des molécules organiques d’intérêt biologique.

Ati, Fella
Etude theorique des proprietes physico-chimiques d\'une serie de composes d\'interet pharmacochimique de la famille des furocoumarines et des furochromones / Fella Ati; Ed. Université Saad Dahleb, Dir. B. Maouche.-[s.l] : [s.n],2006.-119p. : ill. ; 30cm + 4cd rom.
- Bibliogr.4 cd rom
Magister : Blida : 2006
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physicochimiques
furocoumarines
furochromones

L’objectif du présent travail est l’étude théorique des propriétés physicochimiques et de la réactivité de la khelline, principe actif d’une ombellifère bien connu des rivages méditerranéens, elle a été utilisée depuis l’antiquité pour ses propriétés antirhumatismale, spasmolytique et diurétique. Elle est aujourd’hui le seul médicament connu contre le vitiligo et le psoriasis. Ce principe actif possède également la propriété de pouvoir s’intercaler dans l’ADN et de former des liaisons avec ses bases puriques et pyrimidiques en présence de lumière (KUVA). Ses propriétés rappellent celle des psoralènes (PUVA) bien connus aujourd’hui. Pour appréhender les principales caractéristiques physicochimiques de cette molécule et en particulier de juger de la flexibilité de sa conformation et de ses principales caractéristiques électroniques, nous avons, dans un premier temps, optimisé complètement la khelline, à partir de données standard du fait de l’absence totale de données cristallographiques la concernant. Afin de mieux comprendre la réactivité de la khelline, nous nous sommes ensuite intéressés à l’étude du mécanisme de synthèse d’une base de schiff à partir de la khelline en passant par le mécanisme d’hydrolyse de cette dernière. Nous avons étudié tous les chemins réactionnels et identifié et caractérisé tous les intermédiaires réactionnels non reportés dans la littérature. Tous nos calculs ont été réalisés au moyen de la méthode quantique semiempirique PM3 implanté dans GAUSSIAN 98 et qui reste à l’heure actuelle la méthode la plus évoluée pour l’étude des molécules organiques d’intérêt biologique.

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Résumé	L’objectif du présent travail est l’étude théorique des propriétés physicochimiques et de la réactivité de la khelline, principe actif d’une ombellifère bien connu des rivages méditerranéens, elle a été utilisée depuis l’antiquité pour ses propriétés antirhumatismale, spasmolytique et diurétique. Elle est aujourd’hui le seul médicament connu contre le vitiligo et le psoriasis. Ce principe actif possède également la propriété de pouvoir s’intercaler dans l’ADN et de former des liaisons avec ses bases puriques et pyrimidiques en présence de lumière (KUVA). Ses propriétés rappellent celle des psoralènes (PUVA) bien connus aujourd’hui. Pour appréhender les principales caractéristiques physicochimiques de cette molécule et en particulier de juger de la flexibilité de sa conformation et de ses principales caractéristiques électroniques, nous avons, dans un premier temps, optimisé complètement la khelline, à partir de données standard du fait de l’absence totale de données cristallographiques la concernant. Afin de mieux comprendre la réactivité de la khelline, nous nous sommes ensuite intéressés à l’étude du mécanisme de synthèse d’une base de schiff à partir de la khelline en passant par le mécanisme d’hydrolyse de cette dernière. Nous avons étudié tous les chemins réactionnels et identifié et caractérisé tous les intermédiaires réactionnels non reportés dans la littérature. Tous nos calculs ont été réalisés au moyen de la méthode quantique semiempirique PM3 implanté dans GAUSSIAN 98 et qui reste à l’heure actuelle la méthode la plus évoluée pour l’étude des molécules organiques d’intérêt biologique.