Obtention et caractérisation des molécules heterocycliques a partir de motifs commerciaux et nature

Bouaziz, Omar

Type de document Thèse
Langue fre
Titre Obtention et caractérisation des molécules heterocycliques a partir de motifs commerciaux et nature [ressource textuelle, sauf manuscrits]
Auteur(s) Bouaziz, Omar (Auteur)
Amari, Mohamed (Directeur de thèse)
Adresse bib. Alger : USTHB,2015
Collation 112 p. : ill. ; 30 cm. + CD-Rom
Notes Bibliogr.
Notes de thèse Doctorat : usthb : 2015
Theme Chimie
Mot (s) clé Composés héterocyliques
Benzimidazoles
Enamines
Résumé Le travail de cette thèse est consacré à la synthèse en série des molécules hétérocycliques à cinq chainons diazotées, et qui sont toutes associées au fragment " méthylène-?-butyrolactone " : une entité naturelle très répondue et présente dans de nombreuses molécules dotées d'activités biologiques variées. La stratégie de ce projet consiste à la mise d'une méthode d'obtention simple et efficace. A partir de 2-acétyl-butyrolactone comme produit de départ de choix, nous avons pu accéder, en premier lieu, à des intermédiaires type 'énaminones' par l'action d'orthophénylènediamine différemment substitué. En seconde étape, ces énaminones ainsi formés servent de précurseurs en synthèse des benzimidazoles, benzimidazolones et benzimidazolothiones, lorsqu'ils sont traités par divers réactifs électrophiles (DMF-DMA, triphosgène et CS2) sous différentes conditions réactionnelles. L'étude par DRX de certains intermédiaires réactionnels isolés montre qu'ils existent sous forme de monocristaux possédant la configuration géométrique (Z). Le squelette de toutes les molécules est caractérisé par les méthodes d'analyse usuelles (RMN 1H, RMN 13C et SM).

Bouaziz, Omar
Obtention et caractérisation des molécules heterocycliques a partir de motifs commerciaux et nature [ressource textuelle, sauf manuscrits] / Omar Bouaziz; Dir. Mohamed Amari.-Alger : USTHB,2015.-112 p. : ill. ; 30 cm. + CD-Rom.
- Bibliogr.
Doctorat : usthb : 2015
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Composés héterocyliques
Benzimidazoles
Enamines

Le travail de cette thèse est consacré à la synthèse en série des molécules hétérocycliques à cinq chainons diazotées, et qui sont toutes associées au fragment " méthylène-À-butyrolactone " : une entité naturelle très répondue et présente dans de nombreuses molécules dotées d'activités biologiques variées. La stratégie de ce projet consiste à la mise d'une méthode d'obtention simple et efficace. A partir de 2-acétyl-butyrolactone comme produit de départ de choix, nous avons pu accéder, en premier lieu, à des intermédiaires type 'énaminones' par l'action d'orthophénylènediamine différemment substitué. En seconde étape, ces énaminones ainsi formés servent de précurseurs en synthèse des benzimidazoles, benzimidazolones et benzimidazolothiones, lorsqu'ils sont traités par divers réactifs électrophiles (DMF-DMA, triphosgène et CS2) sous différentes conditions réactionnelles. L'étude par DRX de certains intermédiaires réactionnels isolés montre qu'ils existent sous forme de monocristaux possédant la configuration géométrique (Z). Le squelette de toutes les molécules est caractérisé par les méthodes d'analyse usuelles (RMN 1H, RMN 13C et SM).

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Auteur(s)	Bouaziz, Omar (Auteur) Amari, Mohamed (Directeur de thèse)
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Mot (s) clé	Composés héterocyliques Benzimidazoles Enamines
Résumé	Le travail de cette thèse est consacré à la synthèse en série des molécules hétérocycliques à cinq chainons diazotées, et qui sont toutes associées au fragment " méthylène-?-butyrolactone " : une entité naturelle très répondue et présente dans de nombreuses molécules dotées d'activités biologiques variées. La stratégie de ce projet consiste à la mise d'une méthode d'obtention simple et efficace. A partir de 2-acétyl-butyrolactone comme produit de départ de choix, nous avons pu accéder, en premier lieu, à des intermédiaires type 'énaminones' par l'action d'orthophénylènediamine différemment substitué. En seconde étape, ces énaminones ainsi formés servent de précurseurs en synthèse des benzimidazoles, benzimidazolones et benzimidazolothiones, lorsqu'ils sont traités par divers réactifs électrophiles (DMF-DMA, triphosgène et CS2) sous différentes conditions réactionnelles. L'étude par DRX de certains intermédiaires réactionnels isolés montre qu'ils existent sous forme de monocristaux possédant la configuration géométrique (Z). Le squelette de toutes les molécules est caractérisé par les méthodes d'analyse usuelles (RMN 1H, RMN 13C et SM).