| Type de document | Thèse |
| Langue | fre |
| Titre | Etude de médicaments anticancéreux par résonance magnétique nucléaire 3 1P, 19F, 13C et 1H [ressource textuelle, sauf manuscrits] : stabilité et métabolisme de l'isophosphoramide moutarde et du glufosfamide, agents phosphores |
| Auteur(s) | Breil, Stephane Malet Martino, Myriam (Directeur de thèse) Université Paul Sabatier (Editeur (scientifique)) |
| Adresse bib. | [s.l] : [s.n],1999 |
| Collation | 165 p. : ill. ; 30 cm |
| Notes | Bibliogr. Annexes |
| Notes de thèse | Doctorat : Resonance magnétique nucléaire : Toulouse : Université Paul Sabatier : 1999 |
| Indexation libre | Promédicaments Fluorouracil Anticancereux Capecitabine |
| Résumé | L'Objet de la première partie de cette thèse est d'étudier la stabilité d'un médicament antitumoral, l'isophosphoramide moutarde (ipm) et le métabolisme d'une de ses prodrogues, le glufosfamide (gluif). ce médicament qui n'est pas encore commercialise est en étude clinique depuis septembre 1996. le gluif permet de libérer au niveau de la tumeur l'agent alkylant phosphore, l'isophosphoramide moutarde (ipm). en effet, l'agent cytotoxique ipm est greffe sur une molécule de glucose pour permettre une pénétration accrue a l'intérieur des cellules tumorales, donc une plus grande spécificité puisque ces cellules présentent une forte consommation en glucose. deux types d'approches seront abordées. tout d'abord une approche chimique ou nous étudierons la stabilité chimique de l'ipm a différents ph et températures afin d'atteindre les mécanismes d'hydrolyse acide et basique de ce compose. Deuxième approche, une approche métabolique. le métabolisme du gluif sera étudie chez l'homme a partir de l'analyse rmn 3 1p de fluides biologiques (urine et plasma). les deuxième et troisième parties sont consacrées a l'étude de médicaments anticancéreux fluores. des travaux effectues préalablement au laboratoire ont montre que le 5-fluorouracile (5-fu), médicament anticancéreux majeur utilise fréquemment dans le traitement du cancer du colon, pouvait induire une cardiotoxicite chez certains malades. |
Breil, Stephane
Etude de médicaments anticancéreux par résonance magnétique nucléaire 3 1P, 19F, 13C et 1H [ressource textuelle, sauf manuscrits] : stabilité et métabolisme de l'isophosphoramide moutarde et du glufosfamide, agents phosphores / Stephane Breil; Dir. Myriam Malet Martino; Ed. Université Paul Sabatier.-[s.l] : [s.n],1999.-165 p. : ill. ; 30 cm.
- Bibliogr. Annexes
Doctorat : Resonance magnétique nucléaire : Toulouse : 1999
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L'Objet de la première partie de cette thèse est d'étudier la stabilité d'un médicament antitumoral, l'isophosphoramide moutarde (ipm) et le métabolisme d'une de ses prodrogues, le glufosfamide (gluif). ce médicament qui n'est pas encore commercialise est en étude clinique depuis septembre 1996. le gluif permet de libérer au niveau de la tumeur l'agent alkylant phosphore, l'isophosphoramide moutarde (ipm). en effet, l'agent cytotoxique ipm est greffe sur une molécule de glucose pour permettre une pénétration accrue a l'intérieur des cellules tumorales, donc une plus grande spécificité puisque ces cellules présentent une forte consommation en glucose. deux types d'approches seront abordées. tout d'abord une approche chimique ou nous étudierons la stabilité chimique de l'ipm a différents ph et températures afin d'atteindre les mécanismes d'hydrolyse acide et basique de ce compose. Deuxième approche, une approche métabolique. le métabolisme du gluif sera étudie chez l'homme a partir de l'analyse rmn 3 1p de fluides biologiques (urine et plasma). les deuxième et troisième parties sont consacrées a l'étude de médicaments anticancéreux fluores. des travaux effectues préalablement au laboratoire ont montre que le 5-fluorouracile (5-fu), médicament anticancéreux majeur utilise fréquemment dans le traitement du cancer du colon, pouvait induire une cardiotoxicite chez certains malades.